Zmanjšane aktivnosti laktaze pri dojenčkih: kaj storiti?

vsebina

zmanjšane aktivnosti laktaze pri novorojenčkih: vzroki bolezni, zdravljenje

zmanjšane aktivnosti laktaze pri dojenčkihZa novorojenčka materino mleko - je najbolj dragoceno živilo, ki ga uporablja prvih mesecih življenja sovey. Noben drugi mlečni izdelki ne morejo nadomestiti, ker v njej pa so vsi potrebni mikro in makro elementi, ki podpirajo sposobnost preživetja otroka in prispevajo k njeni normalen razvoj.

Vendar pa obstajajo pogoji, v katerih otrokovo telo ne more v celoti prebavo mlečnih izdelkov, vključno z materinim mlekom, ki pomembno vpliva na njeno stanje in razvoj. Ta patologija se imenuje aktivnosti laktaze, da lahko nosijo tako prirojena in pridobljena.

zmanjšane aktivnosti laktaze pri dojenčku - kaj je to?

Ta patologija je pomanjkanje laktaze, označena s pomanjkanjem laktaze v telesu, ki je vključen v pomembnem procesu - cepitev laktoze v glukozo in galaktozo. Brez tega proces asimilacije laktoze postane nemogoča, in prav ta encim je glavna sestavina materinega mleka ali katere koli druge mlečne izdelke.

V pomanjkanju dojenčke laktazePoleg tega, laktoza normalizira mikrofloro v želodcu, kar je za izdelavo svojih operativnih funkcij v celoti, in je prav tako sodeloval pri razvoju večjih človeškega organa - možgane in prispeva k razvoju mrežnice. Pomanjkanje tega pomembnega encima v otroškem telesu vodi do nerazvitosti in neustrezne telesne mase, kar lahko vodi do razvoja podhranjenosti.

Laktaze proizvaja še eno pomembno encim, ki ji pomaga pri procesu prebave laktoze - enterocitov. Odvisno od tega, ali se celovitost encima uničena, so laktaze novorojenčkih razdeljen na:

  • primarna;
  • drugotnega pomena.


V primarnem laktaze pojavi zmanjšanje učinkovitosti laktaze, torej enterocitih ne poškoduje. Najpogosteje je to patologija pojavi pri nedonošenčkih.

V sekundarni odpovedi latoznoy opazili celotno ali delno uničenje enterocitih. To se zgodi zaradi virusne črevesne bolezni ali alergijske reakcije v črevesju.

Znaki in simptomi laktoze pomanjkljivosti pri otrocih?

Glavni simptom te bolezni pri novorojenčkih je tipičen stol za to patologijo. Običajno je blato dojenček imajo kašast doslednost rumene, vonj je skoraj ni.

Stol z laktozno pomanjkanjemKo laktaze cal postane zelena, v njenih nečistoč kockah ne prebavi hrane, medtem ko je tekočina in pena. Vonj blato oddajajo kislo in ostra. praznjenja s to boleznijo je precej pogosta - do 12-krat dnevno, zoper katero je hudo draženje črevesni sluznici in prikazujejo pordečitev v anus.




Sekundarni pomanjkanje laktoze znaki so:

  • pogoste regurgitacija;
  • bruhanje;
  • atopičnega dermatitisa, pri kateri značilen izpuščaj na koži;
  • kolike, ki se tvorijo kot posledica kontinuirne fermentacije v želodcu in napenjanje;
  • hujšanje, proti kateri se razvije distrofija.

Zaradi močne kolike dojenček postane sitna, pogosto jokav, slabo spi, zavojev in noče prsi.

Vzroki laktoze pomanjkljivosti pri dojenčkih?

Ta patologija je v večini primerov opazili pri nedonošenčkih. Stvar je v tem, da proces proizvodnje laktaze začne v nosečnosti po 24 tednih. proces ustvarjanja encim morda še ni v celoti zaključen v prezgodnjega poroda, tako da je razvoj patologija.

Kaj povzroča laktozo pomanjkljivostiV nekaterih primerih je vzrok laktoze pomanjkanje genetske motnje, pri katerih popolna ozdravitev bolnega otroka in je še vedno mogoče, da se ohrani upravičenost pride samo z zdravili z visoko stopnjo laktaze skozi njegovo življenje.

Včasih se zgodi, da je patologija pridobi značaj. Njen razvoj se lahko pojavijo v ozadju virusnih črevesnih okužb, za katere obstaja motnja proizvodnjo laktaze. Takšno stanje je treba zdraviti, ampak popolno okrevanje, morate najprej povzroči in šele nato se ukvarjajo z zdravljenjem patologije.

Analiza za laktoze pomanjkanja

Testi za laktoze pomanjkljivost, ki lahko zazna nenormalno veliko. Ti vključujejo:

  • genetsko testiranje;
  • blatu kislost;
  • Ravni ogljikovih hidratov v blatu;
  • testi izdihanega zraka;
  • biopsija tankega črevesa sluznice.

Genetski testi pokažejo prisotnost genov, ki povzročajo pomanjkanja proizvodnje obliko zmanjšane aktivnosti laktaze. Ti geni vključujejo C / T - 13910 in C / T - 22018. V odsotnosti bolezni v študiji, so ti geni ne zazna.

Kislost blato pokaže pH blata. Ko se laktoza ne prebavi, povzroča zakisanost procesa blatu. Če rezultati preskusov ravni pH manj kot 5,5 - to kaže na prisotnost patologije. Po dostava te analize igra pomembno vlogo in svežino biološkega materiala - cal morali vzeti svež.

Raven ogljikovih hidratovStopnja vsebnosti ogljikovih hidratov v blatu - je še en način za prepoznavanje bolezni pri novorojenčkih. Laktoza - ogljikovi hidrati, in je število v blatu povečuje s pomanjkanjem laktaze. V šestih mesecih starosti na ravni ogljikovih hidratov v blatu, ne sme presegati 0,5 - 0,6%. Pri dojenčkih, starih od 6 do 12 mesecev, je normalno, bi morala ta številka še nižja - 0,25%. Potem, količina ogljikovih hidratov v blatu se postopoma zmanjšuje in popolnoma izgine.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Sekundarni aktivnosti laktaze pri otrocihSekundarni aktivnosti laktaze pri otrocih
Zmanjšane aktivnosti laktaze pri novorojenčkihZmanjšane aktivnosti laktaze pri novorojenčkih
Zdravljenje laktoze pomanjkljivosti pri dojenčkihZdravljenje laktoze pomanjkljivosti pri dojenčkih
Zmanjšane aktivnosti laktazeZmanjšane aktivnosti laktaze
Penina blato na novorojenčkaPenina blato na novorojenčka
Zmanjšane aktivnosti laktaze - kaj in vzrokiZmanjšane aktivnosti laktaze - kaj in vzroki
Laktaze insuficience pri otrocihLaktaze insuficience pri otrocih
Zdravljenje laktoze pomanjkljivosti pri otrocihZdravljenje laktoze pomanjkljivosti pri otrocih
Zmanjšane aktivnosti laktazeZmanjšane aktivnosti laktaze
Zmanjšane aktivnosti laktaze: SimptomiZmanjšane aktivnosti laktaze: Simptomi
» » » Zmanjšane aktivnosti laktaze pri dojenčkih: kaj storiti?

GurusBaby.com
Nosečnost in porod Starši in otroci Zdravje in lepota Miscellanea