Zakaj preživeti novorojenčka pregled?

Morda nihče mati, ki niso mislili, veliko o tem, kje so bili ob ji otroka takoj po rojstvu, in zakaj bi moral vzeti kri iz pete. Stvar je v tem, da je v prvih minutah po rojstvu otroka je nosil novorojenčka pregled - novorojenčka prebiranje, namen, ki - razen za prisotnost kompleksnih patologij. Tudi v porodnišnici novorojenca presejanja za zaslišanje se izvede, z drugimi besedami - preveri sluh. Mi vam povem nekaj o teh študijah podrobneje.

Kaj je novorojenčka prebiranje?

Koncept novorojenčka pregleda je mišljeno z množično pregleda dojenčke v prvih mesecih življenja, da bi izključili prisotnost njihovih različnih bolezni in razvojnih nepravilnosti. To vključuje takšne vrste diagnostiko, kot so:

• novorojenčku pregled;
• Ultrazvok projekcija novorojenčka;
• pregled otroškega nevrologa, kirurg, podiatrist in oftalmolog;
• Avdiološka pregled.

Neonatalno presejalno testiranje novorojenčkov je diagnostični test, ki se izvaja od prvih dni življenja in vam omogoča, da izberete drobtinice dojenčke tveganje za različne prirojene bolezni. Raziskava ne bo veliko časa in ne zahteva posebno usposabljanje.

Do danes, pravijo strokovnjaki o precej veliko število prirojenih bolezni, ki se kažejo že od prvih dni življenja otroka. Praviloma so povezani z nezadostnim pripravo vseh hormoni ali encimi. Če ne diagnosticiranje bolezni v povojih, v prihodnje pa se bistveno poslabša kakovost življenja otroka. Kasneje, lahko to povzroči različne napake v svojem telesu: prezgodnja puberteta, pogoste bolezni notranjih organov in celo duševne zaostalosti.

Neonatalno presejalno testiranje novorojenčkov je dokaj enostavna za izvedbo in zahteva le nekaj kapljic krvi otroka, da se prepričajte, v odsotnosti encimskih in hormonskih bolezni.

Ultrazvok presejanje novorojenčkov

Značilno je, da ultrazvok pregledovanje novorojenčkov preživeli prvi mesec svojega življenja. Predlaga te vrste študij, kot so:

• neurosonography - možgani ultrazvok, ki se izvajajo, da se odkrije prirojene okvare razvoja možganov, kot tudi za odkrivanje nepravilnosti, ki se pojavijo med nosečnostjo ali porodom;
• Ultrazvok TBS - namenjen ugotavljanju prirojenih displazija kolkov ali izpah kolka.

Katere bolezni razkriva pregled?

Na žalost, v bolnišničnem okolju, da se izvedejo celo genetske presejalne novorojenčkov, 50 vključuje opredelitev bolezni ni mogoče, saj zahteva posebno opremo in veliko reagentov. Vendar pa se opravijo preskusi razkriva najpogostejše in resne bolezni dojenčkov, kot so:

Video: neonatalni screening ustavil v Ukrajini

• fenilketonurija;
• cistična fibroza;
• galaktozemije;
• adrenogenital sindroma;
• kongenitalni hipotiroidizem.

Razmislite podatke patologije podrobneje.

• Fenilketonurija - anomalija razvoja otroka, ki je posledica genetske pomanjkanje encima, odgovornega za razgradnjo fenilalanina aminokislin. Če se bolezen ne odkrijejo pravočasno, in ne dodeliti otroka posebna prehrana, aceton telo, ki nastajajo kot posledica razpada te amino kisline, bo povzročila napade, duševno zaostalost in druge simptome centralnega živčnega sistema, poškodb.
• Cistična fibroza - dedna motnja, ki je označen z motnjami organov, ki proizvajajo eccrine skrivnost - bronhijev, trebušne slinavke, debelega črevesa in znojnic. Kot posledica te bolezni se je pripetil nastanek zelo lepljivo sluzjo, ki izhaja iz blokade in neuspeh pri delu številnih organov. V teh primerih, sluz, povezane okužbe, in dojenček skoraj vedno trpi zaradi hudega bronhitisa, pljučnice in prebavne motnje delo.
• Galaktozemije - drugo prirojena bolezen, ki lahko zazna rezultat novorojenčka pregleda. To predstavlja intoleranco za galaktozo, kot tudi druge sestavine mleka. To je razlog, da otrokovo telo ne dojemajo mlečne izdelke in po uporabi konvencionalne materino mleko ali formulo, da se ne pridobiva težo in neprestano trpljenje drisko. Kot rezultat, vpliva na vid, jetra, in tudi trpi celoten razvoj otroka.
• Prirojena hipotiroza je do motenj v normalno delovanje ščitnice otroka, ki vodi v hudo invalidnost. Neonatalno novorojenčka pregled za to bolezen - to je zelo pomembna študija, ki mora biti nujno dati vse otroke.
• Kongenitalna adrenalna hiperplazija - dedna bolezen, pri kateri nadledvične žleze ne dajo ustrezno količino kortizola. Kot rezultat, dojenček trpi zaradi zgodnje pubertete, neplodnost, bolezni ledvic.

Neonatalno presejalno testiranje novorojenčkov se običajno izvaja v bolnišnici. V ta namen vzorce krvi dojenčka pete, ki se uporablja za testnega traku impregniranega z reagentom. novorojenčka rezultati presejanja so na voljo po 10 dneh.

Video: pregled DNA za novorojenčke Etnogen Neo

Kako opraviti pregled novorojenčkov sluha?

Diagnoza sluha ali sluha pregled novorojenčkov opravi v bolnišnici ali kliniki v prvih dneh po rojstvu malčka. To se izvaja s pomočjo posebnih naprav - Audiometar. Načelo metode temelji na dejstvu, da je oko od drobtin pisk, ki se mora odzvati posebne uho celice in predložiti odgovor signala Audiometar a.

Poleg tega je naprava sposobna lovljenje otoacoustic emisije, t.j. neodvisne nihanja celic, ki se oblikujejo že 2. dan življenja otroka. Po mnenju strokovnjakov, sluha pregled novorojenčkov - postopek je popolnoma neboleč.

novorojenčka rezultati presejalni dobite pri lokalnem pediater ali kliniki 10 dni po analizi.