Ckrining novorojenčkov ali "Test pete"

Ko mlada mati v porodnišnici medicinska sestra na pristope in pravi, da bo njen majhen novorojenček nujno narediti pregled, moja mati začne panike. Zastrašujoče in sama po sebi mogočna neznano besedo "pregleda" in funkcijo samega postopka, saj je v prvih dneh življenja bo imel otrok za luknjanje pyatochku ki vodi starše, pravi šok.

Dejstvo je, da ni nič strašnega tukaj. Ravno nasprotno, analiza je popolnoma neškodljiv in razkriva genetske bolezni v zgodnji fazi, pomaga obdržati drobtine, ne le zdravje, ampak tudi življenje.

Video: DNK testu Etnogen

Kaj je pregled?

presejalno testiranje novorojenčkov - sodoben način diagnosticiranja, ki omogoča že v prvih dneh življenja za odkrivanje dednih bolezni. Prvi pregled je še v maternici z ultrazvokom, da vam omogoča identifikacijo nekaterih genetskih motenj, vendar žal ni vse.

Analiza je še vedno v bolnišnici 3-4 dni življenja, in pri nedonošenčkih - sedmi. Če ga takoj po rojstvu - prvi ali drugi dan življenja, so rezultati lahko lažno pozitiven. Potrebna je to zgodnji pristop za zagotovitev, da čim prej identificirati genetske nepravilnosti in začeli pravočasno zdravljenje. Če pa študija ne drži, bolezen se lahko izrazi v prvih mesecih ali celo letih življenja.

Da bi se krvni test, je pyatochku Pierce otrok in stisnite nekaj kapljic na poseben papir tester, impregnirani z reagentom. V trenutku je krog pobarvane v posebno barvo.

Za vsakega otroka, napolnjene s posebnimi dokumenti, ki kaže vse podatke: teža, prisotnost ali odsotnost zlatenica, itd Izpolnjene obrazce, skupaj s testnimi trakovi se pošljejo genetske centra za raziskovanje.

Da, postopek ni prijetno, ampak bolj stresno doživlja mater in otroka čez nekaj minut, da se pozabi na postopek.

Vrste anketiranih bolezni

Novorojenčki Pregled hkrati zajema analizo številnih genetskih bolezni:

• Fenilketonurija. V takem bolezni v organizmu ali pa ni dovolj količine ali delovanja encima, odgovornega za cepitev teh aminokislin kot fenilalanina. Če bo fenilalanin kopiči v krvi, je tveganje za nevrološke motnje, poškodbe možganov in, kot posledica duševne zaostalosti.
• Cistična fibroza. Če je bolezen pokvari rast otroka, normalno delovanje dihalnih in prebavnih sistemov.
• Prirojeni hipotiroidizem. Je bolezen ščitnice. Otrok je moteno proizvodnjo hormonov, da zaostaja v duševnem in telesnem razvoju. Najpogosteje se bolezen diagnosticirana pri dekletih.
• Prirojena nadledvične hiperplazija. Klobčič bolezni, ki so povezane s kršenja polnopravni delovanje nadledvičnih žlez. So negativno vpliva na delovanje vseh organov, metabolizem, reproduktivni in kardiovaskularni sistem. Zamuda pri zdravljenju lahko stane življenja.
• galaktozemije označena s pomanjkanjem encimov, ki reciklirajo galaktozo. Če bo kopičijo v telesu, bo to negativno vplivalo na jetra, živčni sistem, krši fizični razvoj in sluh.

Kako naj vem, rezultate?

Najpogosteje, odgovori na pregledu, so na okrožnem pediater v skupnosti. Če vam pregled v bolnišnici ali kliniki, bodo rezultati pripravljeni Po približno 10 dneh. Če ste izvedli raziskavo v zasebnih centrih ali laboratorijev, potem bo odgovor morali kraj dobave analize.

Kot splošno pravilo velja, če so vsi rezultati negativni, in malček ni genetska bolezen, starši ne morejo obvestiti. Da bi v celoti miren, lahko prosite svojega pediatra, ko prideš na kliniko v mesecu na predvidenem skeniranje.

Če je rezultat pregled je vprašljivo, ne obupa. Za dokončno potrditev diagnoze, boste morali opraviti dodatne preiskave.

Zaslišanje pregled - nove priložnosti

Prednosti našega časa je, da zdravilo je dosegla velik napredek, smo imeli priložnost za opredelitev zgodnje faze številnih bolezni in učinkovito spopadanje z njimi.

Video: Novorojenčki Pregled Bloodspot test

Druge diagnostične metode na splošno vezavo - Novorojenčki pregled sluha. To vam omogoča, da prepoznajo probleme, sluha. V 90% primerov, je to storil še v bolnišnici 3-4 dni življenja, in le 10% otrok so poslani na prehodu v kliniki v skupnosti.

Prej je bil ta postopek prikazan le otroke, ki so v nevarnosti. Danes je splošno veljavna za vse novorojenčke. To je posledica dejstva, da je učinkovitost sluha okrevanje dovolj visoka, če zazna težave v času. Poleg tega, sodobna diagnostika omogoča izvedbo protetične slušne naprave v prvih mesecih življenja.

je posebna naprava za audologicheskogo pregleda Audiometar. Sestavljen je iz majhne naprave in fleksibilno sondo. Na konici sonde je dal na razpoložljivi šobo se vstavi v uho otroka - zelo plitvo.

Načelo projekcija je, kot sledi. V novorojenčka očesce na voljo signal. Ta signal ujeti posebne celice. Ko se odzovejo na to, instrument zajame in izpiše rezultat.

Pozna - je forearmed! Upajmo, da po tem členu se beseda "screening" ne bo povzročil šok in si mirno in z razumevanjem odzvala na nujnega postopka za tvojega otroka.

Dobri rezultati in zdravje za vas in vašega otroka!