Analiza patologije ploda

vsebina:

• Ko so testi obravnavajo?
• ograja materiala
• Prepis
• Ali zaupati analizo?
• Kaj storiti pri ugotavljanju patologijo?

Na žalost, tudi pri mladih, zdravih pari imajo možnost, da imajo otroci z genskimi v duševnem razvoju. Za zgodnje odkrivanje, če imajo prenatalni zarodka analizo patologijo (presejalni).

informacijePresejalni - je kompleks medicinske raziskave, teste in analize, katerih cilj je predhodno identifikacijo skupini nosečnic, ki imajo določeno verjetnost bolezni je večja od ostalih.

Video: pregled krvi DNK

Ko so testi obravnavajo?

I trimesečju nosečnosti (10-14 tednov) izvaja kombinirano preizkus, ki obsega določanje biokemičnih označevalcev hCG in PAPP-A - "dvojni test" in izmerjeno debelino ultrazvočni nuchal (TVP) zarodka.

Če sumite, patologije, v obdobju 15-20 tednih ponavljajoče meritve biokemijskih označevalcev: -fetoproteina (ACE), hCG in prosti estriol - na "trojni test". Pri razlagi rezultatov in ugotavljanje tveganja plodu kromosomske patologije je treba upoštevati podatke v trimesečju I nosečnosti.

Potrditi ali ovreči rezultati presejalnih lahko dosegljive z uporabo diagnostičnega invazivne tehnike - horionbiopsii in amniocenteza, medtem ko prejemajo materialno poreklo sadja, ki omogoča za genetske raziskave.

Na 20-22 tednov nosečnosti z ultrazvokom diagnosticira skoraj vse pomanjkljivosti notranjih organov.

Ograja material za raziskave

Med nosečnostjo žensko telo pride snovi, ki jih placente izločajo ali prebosti v svoji krvi iz zarodka. Ko je biokemijska analiza materine krvi, vzete iz veno, da se določi koncentracija teh snovi (označevalcev), ki omogoča, da presodijo potek nosečnosti in razvoj zarodka.

dešifriranja testi

Seveda je treba dekodiranje testov za nepravilnosti ploda storiti zdravnika-genetik. Nič manj pomembno je dejstvo, da prisotnost in ocenjevanje dejavnikov tveganja (materina starost nad 35 let, ki je tesno povezana s poroko, ki imajo otroke z kromosomskih nepravilnosti, nenormalne ugotovitev ultrazvoka, polycyesis, sprejem droge prepovedane med nosečnostjo, in druge.). Treba je opozoriti, samo ena, razmerje koncentracije preiskovanih biokemičnih označevalcev v krvi spreminja. Na primer, v prvem trimesečju ko Downovega sindroma (trisomija kromosoma 21) Koncentracija PAPP-A je znatno zmanjšan in hCG - se v primerjavi z običajnimi vrednostmi za to obdobje.

Video: ZDA v obdobju 11-14 tednov, bo zdaj storiti v Murmansk

Ali zaupati analizo?

Kombinirani pregled v prvem trimesečju razkriva, da 90% plodov s kromosomsko nepravilnostjo, medtem ko lažno pozitivnih približno 6%. Učinkovitost "trojni test" praktično sovpada s kombinacijo kazalnikov testnih 85-90%, s 5% lažnih alarmov.

Video: Gensko presejalni nosečnic

dodatnoPri tem je treba vedeti, da motnje krvnega Kemija v plod določa le verjetnost prisotnosti kromosomske nepravilnosti. Ko je treba spremembe v indeksu poteka bolj poglobljeno raziskavo (amniocenteza ali horionskega biopsijo).

Ko so potekata rezultati testov in diagnostične metode, najbolje še enkrat še enkrat preverite vse temeljito. Na primer, če je ultrazvok ni pokazal nepravilnosti, in analiza je bil pozitiven, je lahko najboljši 5-6% lažnih pozitivnih primerov, ali pa vse narobe opravil ultrazvok.

Kaj storiti pri ugotavljanju patologijo?

Po potrditvi prisotnosti plod malformacije nezdružljive z življenjem, zdravniki priporočajo, da prekine nosečnost. V drugih primerih - končna odločitev bo tvoj!

V današnjem svetu, se je raven medicinske tehnologije dosegel velike višine - trenutno najbolj zaznavne anomalije ploda se regulira, na primer, nekatere izmed kompleksnih srčnih napak s pomočjo kirurškega posega so odpravljene v prvih dneh po rojstvu otroka. Na žalost, da popravi genetske nepravilnosti v medicini otrok še ni naučil.

Kaj storiti v primeru suma in / ali odkrivanje bolezni pri otrocih - poveš materino srce! Popravite svoje odločitve in zdrave otroke!