Diagnoza nenormalnosti ploda med nosečnostjo

Nosečnost - eden od najpomembnejših obdobij v življenju ženske. To je kot lakmusov test za odkrivanje takšnih nedoslednosti v telesu matere kot pomanjkanje vitaminov, esencialnih snovi in ​​hormonov, prisotnost bolezni ali drugih zapletov. Med nosečnostjo ženska izgubi teže in analizira vse vrste testov, in kako resno se nanaša na njeno lokacijo in zahteve zdravnik neposredno vplivajo na prihodnje zdravje vašega otroka.

Obstaja več testov in postopkov pragov, ki se smejo peljati vsak nosečo žensko. Na zdravnikovo jeziku porodničarjev in ginekologov iz takega testa se imenuje prenatalni (pred rojstvom) prebiranje. Raziskave za odkrivanje možne nenormalnosti ploda in je kombinacija dveh smereh: zbiranje krvi za testiranje biokemičnih označevalcev in ultrazvoka.

patologij Razlogi so lahko:

1. nezdrav način življenja (alkohol, kajenje, droge) pred zasnovo, med zanositve in med nosečnostjo;
2. starosti 18 in po starosti 35 pri ženskah in po starosti 40 pri moških;
3. obstoj dedne bolezni v družini;
4. starši - bližnji sorodniki;
5. neuspešni prejšnji nosečnosti (ponavljajoče splavov, mrtvorojenost);
6. prisotnost diagnoze "neplodnosti" za neznanih razlogov;
7. starši delajo v nevarnih delovnih pogojev.

In tudi če zgoraj navedenih razlogov ne bi bilo treba storiti s teboj, mora prenatalni presejalni treba storiti, ker, kot kaže statistika - patologijo - veliko ljudi, ne samo v nevarnosti, ampak tudi problem številnih zdravih družin. Ali je vredno tvegati in ostati v temi toliko kot 9 mesecev, ko je v zgodnjih fazah nosečnosti lahko naredite potrebne diagnoze?

Video: ultrazvok v nosečnosti; splav; Invazivne metode; 144 RED Moskve 04.04.2005

patologija fetalne krvi

Krvni testi za nenormalnosti ploda, ki jih obravnava za prvi in ​​drugi presejalni test. Prvi test, ki se imenuje "dvojni", ki je potekala od 8. do 13. tedna nosečnosti, drugi pregled ( "triple" ali "štirikratnega") - od 16. do 20. tedna. Dvojna prvi presejalni pozvala darovanjem krvi dveh proteinov: hCG (humani horionski gonadotropin) in PAPP-A (plazemski protein A). Skladno s trojno ali štirikratno preskus pomeni spremembo treh do štirih testih HCG, AFP (alfa-fetoproteina), NE (nekonjugiranega estriol) in inhibin A.

Za določitev patologijo razvoj ploda med nosečnostjo predstavljali znesek beljakovin in hormonov, odvzetem za analizo. Znatno odstopanje od norme za dekodiranje (zmanjšanje ali povečanje) bo govoril o morebitnem obstoju težav. Vendar, tudi če rezultat vaše analize ne uspe, ne panike pred časom. V takih primerih skoraj vedno priporočljivo, da nov vzorec krvi, saj obstaja možnost napačne presoje prvega vzorca. Poleg tega je preverjanje krvne biokemične markerje - to je samo izgovor, da se več pozornosti na potek nosečnosti in razvoj otroka posameznik ženska. Pristojni specialist vedno priporočamo, da čakajo na rezultate prvega ultrazvok, in z manjšimi odstopanji - in rezultate pregleda v drugem trimesečju.

nenormalnosti Ultrazvočni fetalnih

Ultrazvočna diagnoza plod - to je zelo pomembna študija, ki poteka med nosečnostjo vsaj trikrat (to je 1 ura v vsakem trimesečju ..). Ultrazvok pomaga določiti točen datum nosečnosti, tako da je prvi presejalni test se običajno začne s to diagnozo.

Video: neinvazivna prenatalna genetski test Prenetix

Od avtorja osebnih izkušenj:

Najprej trimesečje ultrazvok - vsekakor zanimiv postopek. pozitivne rezultate, in zdi se, da nič bati že dal potrebne kri so pridobljeni testi. Ampak - to je bilo prvo polno znanec z otrokom priložnost, da se naučijo prvo polovico (80% verjetnost), in kar je najpomembnejše, je to prvi dokaz, da je vse v redu z otrokom.

Sem imel priložnost za klepet s punco, ki je imel, da prisilni splav v nosečnosti 12 tednov zaradi genetskih nepravilnosti pri plodu. Kaj je bil razlog, da je povsem jasno - otrok je bil načrtovan že prej, se je preučilo oba starša, in nosečnost je bila mirna pred prvo projekcijo. Ampak - očitno ni usojeno. Očitno je par dobil v odstotku zdravih staršev, ki niso bili srečni. In jaz sem opraviti prvi pregled je bil strah, da ponovi usodo mojega prijatelja. Ker nihče ni varen pred patologije. Takšna je narava nepravilnosti v našem življenju. Hvala bogu za mene in mojo družino vse varno končalo. Vendar pa nam je obljubil, sina in hčer. Ampak glavna stvar - da je zdrav otrok.

V prvem trimesečju (10 do 14 tedensko) Ultrazvok prikazuje bruto fetalne malformacije, merjenje debeline nuchal izključijo prisotnost bolezni, kot je sindrom in Edwards Downov sindrom, študija strukturo oceno srčnega utripa ploda. Na splošno velja, najprej trimesečje ultrazvok za oceno stopnje tveganja za kromosomsko patologije in študij anatomije plod.

Video: pred rojstvom diagnoza, ultrazvok presejanje za fetalnih nenormalnosti

V drugem trimesečju je (20-24 tednov), ultrazvok imenuje anatomsko, saj gre za temeljito študijo o strukturi ploda, njegovo rast in notranjih organov, odpravlja manjše patologija določa predležeča posteljica in količino plodovnice.

ZDA tretje trimesečje izvedena na 32-34 tednu in ponavlja prejšnje študije težave s sledenjem težo ploda, količino plodovnice, debeline posteljice in zrelosti in t. N. Vendar pa je v tej fazi razvoja ploda mogoče zaznati nekatere nepravilnosti, ki niso so bili videli. Prav tako je presejalni študija tretjem trimesečju ponavadi dopolni kardiotogorafiey (študija plodu srčnega utripa) in doplerometrii (študija pretoka krvi med matere, otroka in placenti).

Če ste v dvomih, in samo na podlagi strogih indikacij, bodo nosečnice ponudili druge raziskovalne metode za pomoč pri odpravi možnost patologij. Ti vključujejo:

1. Horionski villus vzorčenje - vzorčenje celično membrano jajčne celice v 11-12 tednu nosečnosti.
2. Platsentotsentez - študijo delcev placento. Potekal od 12. do 22. na teden.
3. Amniocenteza - študija plodovnice v 15-16 tednu.
4. Cordocentesis - študija krvi iz popkovine. To se izvede po 20 tednih.

Te študije niso potrebne in se odvijajo na predlog lečečega zdravnika in genetike s polno privolitvijo nosečnice in njeno družino.