Dot test - varna metoda natančne genetske diagnostike zarodka

Vsaka družina sanje ima zdravega otroka. Če želite to narediti, se starši veliko pozornosti načrtovanju nosečnosti s pravilnim življenjskim slogom in uravnoteženo prehrano. Na žalost, tudi v popolnoma zdrav zakonec ni 100% garancija poroda brez genetskih motenj. Patoloških sprememb v kromosomsko strukturo, včasih privede do hudimi okvarami ploda, ki so v nekaterih primerih niso združljive z življenjem.

Sodobna tehnologija razkriva nepravilnosti v zgodnjih fazah razvoja ploda. Obstaja več načinov za prenatalno diagnostiko, ki se razlikujejo po natančnosti in varnosti zaslona za mater in otroka.

Metode za proučevanje strukturo fetalnih kromosomov

Danes, v medicinski praksi, neinvazivna in invazivne prenatalna diagnostika za odkrivanje kromosomskih nepravilnosti pri nerojenemu otroku.

Z navadno neinvazivnimi postopki vključujejo ultrazvok in krvne. Te metode diagnostike so popolnoma varne za žensko in otroka. Vendar pa lahko izračunamo samo tveganje posameznikovo kromosomskih nepravilnosti, vendar ne dajejo natančne sklep o problemu.

Natančnejša tehnike so invazivni, ki vključuje poseg v ženskem telesu za pridobitev fetalne celice. Takšna analiza omogoča podrobno preučiti strukturo kromosomov, da se potrdi ali izključi genetske nepravilnosti. Pomanjkljivosti teh postopkih vključujejo neprijeten postopek vzorčenja Biološki material in prisotnost tveganje splava (1%).

Do danes, najbolj točne in varna metoda genetskih raziskav je test DOT. Ta neinvazivna metoda, ki temelji na raziskavi ekstracelularnega fetalne DNA prosto kroži v materino kri. Za analizo nosečo žensko je potrebno samo za darovanje krvi, in teden dni kasneje lahko dobite rezultate z visoko stopnjo zaupanja (99%). Ta preskus se izvede po 10. tednu nosečnosti, in zazna aneuploidije 13, 18, 21, X, Y kromosomov.

biopsija zarodkov na za PGD tretji dan: Video

Kdaj je priporočljivo opraviti test DOT?

Takšna analiza ni obvezen postopek, vendar pa je potrebno v primeru posameznega tveganja glede na rezultate primarnih neinvazivne diagnostike (biokemični presejalni, ultrazvokom). Obstajajo še drugi pogoj za testiranje, in sicer:

• starost nosečnost (>35 let);
• eden od bodočih staršev prisoten v nasprotju s strukturo kromosomov;
• obstoj primerov otrok z genetskimi motnjami;
• zadnja nosečnost odpoved posledica odkrivanje kromosomskih nenormalnosti.

Kontraindikacije za takšne študije ne obstajajo, kot v žensko telo ni resen poseg poteka. V tej analizi strukture kromosomov pri plodu, je zaželeno, da se čim prej izvajati, saj v primeru kršitev v zgodnji fazi nosečnosti, starši in zdravnik lahko ozaveščeno odločitev o tem, kako nadaljevati.

V naši državi, lahko test DOT v trenutku, ko je treba opraviti le na podlagi "Genoanalitiki". vzorcev krvi je mogoče storiti v najbližji zdravstveni dom kjerkoli v državi, ki ji sledi posebno kurirsko službo bo prinesel biološki material v Moskvo na študij.