Genetska analiza nosečnosti

vsebina:

Genetske analize nosečnosti in načrtovanju

V sodobnem svetu je nemogoče pobegniti iz okoljskih groženj in zelenjavni vrt poln zdravja ščit. Vsak človek je odgovoren zase in za svoje dobro počutje, vendar ko gre za otroke? Tisti, ki ne morejo razumeti sebe.

Sodobna medicina je dosegel tehnološki napredek, z njo lahko tudi izvedeli o otrokovem genetsko odstopanje v maternici. Tveganje razume vse, in da se zagotovi zdravje svojega otroka, bi morali vedeti, velik pomen.

• Testi med nosečnostjo
• Analize pri načrtovanju nosečnosti
• Analiza STD v nosečnosti

genetski zapis

Kaj je v resnici, so geni sami? Geni - enota dednega prenosa iz staršev na potomce, ki temeljijo na 46 kromosomov. Zdi se, da v tem naravnem procesu, ki delujejo na enotnem sistemu, temveč zato, ker nihče ne program ne more delovati brez napaka. Da bi določili čas pojavil problem in ohranjati zdravje vašega otroka, morate opraviti genetsko analizo.

Indikacije za genetsko analizo

Da bi pravočasno zaznavanje morebitnih patologije in zaščitili sebe, bi morali pri načrtovanju nosečnosti obisk genetik zdravnika. Večina žensk prezreti ta nasvet in teči šele, ko je to potrebno, zaradi česar je veliko tveganje in škodo za plod. Omeniti velja, da zdravniki svetujejo tesno spremljanje tako otroka kot tudi za mater, da v času nosečnosti, da bi se izognili težavam.

Analiza se zmanjša za obvezne, če je družina otroka imel prirojene bolezni ali bolezni. In, če je mati v nevarnosti. To je varnostni ukrep in identifikacija odvisnosti.

Najpogosteje, genetske nepravilnosti so otroci žensk, starih 35 let in matere, zgodaj nagnjeni k negativnih navad (alkohol, droge) in nalezljivih bolezni, zaradi narave organizma.

Neinvazivne metode genske analize

Tradicionalni (neinvazivna) metode genskega testiranja vključujejo:

• kemija krvi;
• ultrazvok.

Razvoj ugotoviti oslabljena ploda lahko v 10-14 tednih nosečnosti z ultrazvokom. Biokemični analiza krvi v zgodnjih obdobjih (prvi mesec).

Invazivne metode za izvajanje genetske analize

Na 15-18 tednih amniocenteza opravljena - postopek uvajanja v plodovnico votlino zdravil za plodovnice za pregled. Glavni namen postopka - poznati razvoj pljuč in hr-nezdružljivosti Rhesus očeta in matere.

Otrok je tesno povezana z materjo skozi posteljico skozi popkovino. Posteljica, v zameno, nosi hranila za prenos zarodkov, ki omogoča, da razvijejo. Študija celic so prihodnost placente, vzorčenje horionski villus omogoča izvedljiv transcervically ali transabdominalna. Postopek lahko povzroči negativne občutke, vendar so kratkoročni. Kljub bolečini, da je varna, je verjetnost za spontani splav, je le 1%.

Če noseča utrpela o nalezljivih boleznih trenutno različnih stopinj, mora opraviti placente celice v študiji, ki je - platsentotsentez. Zapleti te diagnoze je ni, z redkimi izjemami, samo v primeru velikega obdobju nosečnosti.

Poleg tega, da se opredeli druge bolezni in okvar po 18 tednih opravljenih cordocentesis v obliki perinatalne študije otrok z iskanjem nepravilnosti. Postopek ima številne kontraindikacije: prisotnost vnetnega protsessov- obstaja tveganje za spontani splav ali krvavitev.

Pomen genetske analize in očitne potrebe, da sebe zaščiti in otroka, da se prilagodijo zunanjim svetom. Čas je, da začne boj in pridobili odgovornost - pomemben del starševstva, ki prinaša ne samo svetlobe občutke, samopodoba, temveč tudi zase in za svoje najdražje.

Video: Genetska analiza nosečnosti.