Dvojna Test nosečnosti
Vsaka nosečnica ponavadi treba skrbeti za prihodnje zdravje otroka. Še posebej, se prepričajte, da ni patologija, normalno oblikovanje organov, pravilno težo in višino, brez odstopanj in genetske napake
Vsebina
Pred rojstvom pregled med nosečnostjo se izvaja dvakrat - v 1. st (11-13 tednov) in 2. trimesečju (18-21 tednov). anketni podatki so združeni ultrazvok Streha in biokemijska analiza za določanje ravni posebnih zahtevnih placente proteinov. Prvi pregled in se imenuje "dvojni" testa.
Opravljanju testa dvojno nosečnosti
Za predporodne preglede opraviti biokemijske (krvni test) In ultrazvok prebiranje. Testiranje je popolnoma varen, ne vodi do posledice za žensko in otroka v nosečnosti. Zdravniki priporočajo opravljanje teh testov za vse nosečnice. Glede na rezultate, ne bi dobili natančne diagnoze, samo, da lahko ugotovi tveganje za kromosomske nepravilnosti. Še posebej, lahko sprememba kromosoma 21, kažejo na tveganje za Downov sindrom (demenca) pri otrocih. Če imate težave z 18. kromosomskih otrok grozi Edwards sindroma (duševna zaostalost).
Postopek za izvedbo "dvojno" test nosečnosti
Ženska bo kri v žilah v zjutraj na prazen želodec - opredeliti 2 kazalnike:
- PAPP-A - plazemski protein A, povezana z nosečnostjo.
- brezplačno &beta - podenota humanega horionskega hormona (hCG).
Če spremenite te parametre za otroka obstaja tveganje za kromosomske nepravilnosti. Skupaj z biokemični presejalni pomočjo ultrazvoka fetalni vratni coni ( "pokrovček vratu", "širina nuchal prosojnost"). Ultrazvok za določitev podkožno tekočine nabral na zadnji strani vratu ploda. Ko zazna, da se otrok razširja glavo, bi lahko ta številka povečala na 0,6 mm. Ko upogib - indeks pade za 0,4 mm. Prag - 3 mm.
Visoke vrednosti lahko vodijo do suma na patologijo. Zdravnik bo upoštevala ob istem času in številnih drugih znakov kromosomske aberacije. Še posebej, v nasprotju s pretokom krvi do otroka v sinusov akacijevega ali ne, je odvisna od nosne kosti, obstaja tveganje za Downov sindrom. Dokaz o genetskih nepravilnosti lahko tahikardija, Dimenzije mehurja, zmanjšanje zgornji čeljusti plodu.
Toda povečanega tveganja ni mogoče šteti za dokončne diagnoze. Ti znaki - samo izgovor, da zagotovi bolj pozorno in skrbno spremljanje nosečnosti.
Ta preizkus dvojno nosečnost
Da bi zagotovili normalen razvoj otroka, zdravniki priporočamo izvedbo "dvojno" test. Rezultati analize so pogosto navedeni v MOM (večkratniki mediane) - razmerje posebnih odstopanj od povprečne analize.
V normalnih pogojih, IOM celotno obdobje nosečnosti je 0,5-2. Optimalno, ko je stopnja ena. Ampak drugačna genetska bolezen, ki povzroči razliko podatkih IOM o rezultatih pregleda.
Če je "dvojno" test je pokazala zmanjšanje ravni podenote hCG, obstaja tveganje za spontani splav. Pri zelo nizkih koncentracijah obstaja Edwards sindrom hCG. Ko je ta številka močno presega normo, obstaja tveganje za Downov sindrom v plod. Vendar pa je gotovo odtenek: visoka koncentracija hCG v večplodne nosečnosti, je povsem normalno za večplodne nosečnosti. To povečuje raven hCG ne samo za genske bolezni, vendar pa v primeru diabetes.
Ne skrbite, z najvišjo stopnjo plazemskega proteina A: celotno obdobje nosečnosti, ta številka še naprej raste. Zaskrbljujoče nizki ravni Papp-A, zaradi nevarnosti Downovim sindromom ali Edwards.
Razlog za hCG kazalnikov odklon in PAPP-A je lahko kajenje, močan odklon ženske telesne teže od norme, netočni podatki o gestacijsko starost, raso, in tako naprej. Torej ne skok na sklepe dokler ne bo dokončno diagnozo.
Za določitev končne diagnoze zahteva ponavljajoča prehod biokemijske in ultrazvočnega pregleda s hormonsko horionski biopsiji. Analiza se izvaja preko materničnega vratu ženske ali trebuhu rez. Vstavitev instrument se izvaja, da dobimo vzorec tkiva, ki se uporablja v študiji. Ali lahko počakate za obdobje od 18-21 tednov "tretje" od načrtovanega izpita.
"Double" test še ni postala dokončna diagnoza lahko preprosto kažejo na tveganje za genetske bolezni. Ker je analiza odvisna od velikega števila dejavnikov. Ne skoči k nepremišljenim sklepom neodvisni. Priporočljivo posvetovanja s številnimi strokovnjaki in opravlja ponovnega pregleda - razumeti situacijo in pravilno odločitev.
- Diagnoza nenormalnosti ploda med nosečnostjo
- Prenatalni presejalni
- Prenatalni presejalni
- Presejanje v nosečnosti
- V koliko tednov 3 pregleda?
- Triple preskus, med nosečnostjo
- Genetska analiza nosečnosti
- Prvi ultrazvok pregled v nosečnosti
- Projekcija 12 tednov
- Presejanje v nosečnosti
- Timing Projekcija nosečnosti v prvem, drugem in tretjem trimesečju
- Katere teste opraviti v nosečnosti
- Kako prepoznati Downov sindrom v nosečnosti
- Presejalni 1 trimesečje
- Presejanje v nosečnosti
- Pred rojstvom presejanje za nosečnosti plodu
- Biokemični pregled v nosečnosti
- Prenatalni presejalni
- Presejalni 2 trimesečje
- Tretji pregled v nosečnosti
- Neinvaziven test pred rojstvom