Prirojene malformacije ploda

Če se otrok rodi z napako, potem je zagotovo vrže starši v šoku. Lahko čutijo svojo krivdo za to, kar se je zgodilo, in včasih celo mislim, da nikoli ne bi mogli izdelati popolnoma zdravega otroka.

Na žalost, v tem življenju nihče ne more nihče zagotovo zavarovati pred nesrečo in se otrok lahko rodil z anomalijami v absolutno nobeni družini. Tudi če oba starša zlorabo alkohola, ne kadite in zdravega življenjskega sloga, nekaj, kar lahko zapletla nosečnost in sčasoma se bo rodil bolnega otroka. Po statističnih podatkih, približno 5% vseh novorojenčkov je prirojena bolezen. V Rusiji, vsako leto približno 4.000 nosečnosti se prekine zaradi dejstva, da so kromosomske nepravilnosti in pomanjkljivosti v času razvoja ploda. Nujno je, da opazujejo noseča in ugotoviti morebitna odstopanja čim prej, kar bo staršem priložnost za pridobitev zanesljivih informacij o tem, kaj so možnosti za njegov razvoj.

Običajno lahko vse do sedaj znane prirojene malformacije ploda lahko razdelimo v dve skupini: prva je zaradi dednosti, drugi pa so pridobili v času razvoja v maternici. Včasih se malformacije lahko sproži genetskih dejavnikov, ali škodljivimi zunanjimi vplivi. Diagnosticiranje okvare je zelo težko, pa tudi razumeti razloge zanje. Da bi rešili ta problem, je treba upoštevati stališča obeh porodničarjev in genetiki in strokovnjaki v prenatalno diagnostiko.

Dedne bolezni, ki temeljijo na mutacije, torej sprememb dednih lastnosti organizma, ki nastanejo kot posledica prestrukturiranja v strukturah, ki so odgovorni za prenos in shranjevanje genetskih informacij. Najbolj priljubljena bolezni te vrste, ki je združljiva z življenjem, ki velja fenilketonurijo, kot tudi hemofilija, Downov sindrom.

Downov sindrom je motnja kromosomska, znova pojavljajo pri 700-800 primerih. Prvič je bila bolezen zabeležena v daljni 1866, vendar le leta 1959 se je izkazala za odnose z nenormalno število kromosomov. Pod vplivom še vedno nepojasnjenih razlogov v času dozorevanja jajčeca v enaindvajsetem par kromosomov namesto dveh, obstajajo trije kromosomi. Poleg fizičnih anomalij do ljudi, ki trpijo zaradi Downovega sindroma, prirojena lastnost demence. Višja kot je starost ženske, bolj verjetno otrokovo rojstvo je bolezen prizadela. Statistika zgovorna - je 19-letni dekleti, takšnih primerov pride le enkrat v 1.600 primerih, medtem ko je za 39-year-old ženske, številka je 80. Rizična skupina vključuje tudi tista dekleta, ki je zanosila pred 16. letom starosti.

Fenilkutonuriya je dedna bolezen, ki je povezana s presnovo fenilalanina (neke vrste aminokislin). Bolezen spremlja precej močno odstopanj v telesnem in duševnem razvoju. Primeri te bolezni se pojavijo enkrat v letu 2000. Za opredelitev bolezni, je potrebno narediti pregled otroka za 4-5 dni po rojstvu. V primeru potrditve diagnoze za otroka izbrala dieto, ki vam omogoča, da prepreči razvoj bolezni.

Hemofilija je posledica pomanjkanja koagulacijskih faktorjev v krvi in ​​se lahko prenaša z matere na moškega otroka. Manifestacija bolezni je povečana stopnja krvavitve.

Bolezen se lahko s dedno nagnjenost povzročil, da je, če vi ali vaši sorodniki so prenašalke bolezni, je zelo veliko možnosti, da bo trpijo in tvoj otrok.

Ki jih razvad te vrste vključujejo:

• Prirojene težave s srcem
• Dodatne prsti ali nogah
• "Zajčja ustnica"
• Izpah kolka