Slišati. Vidimo. Informiruem.geneticheskaya diagnoza novorojenčkov za odkrivanje dednih naglušnosti.

Med nosečnostjo, dobijo popolne podatke!

Mnoge nosečnice v iskanju novega znanja o skrbi za otroke, ki naj bi prejeli le pozitivne informacije. Ta pristop je vsekakor koristno za psihološko razpoloženje matere. Vendar pa ne smemo pozabiti na morebitne zdravstvene težave, ki se lahko ugotovijo takoj po rojstvu otroka in zahtevajo pravočasno rešitev. Na primer, pogosti primeri dednih bolezni, kot je podedoval senzorinevralna izgubo sluha. Po mnenju Svetovne zdravstvene organizacije, Ruska federacija, količina trpljenja gluhe in naglušne kot 13 milijonov ljudi, od tega več kot 1 milijon - .. To so otroci, mlajši od 18 let. Populacija vsej incidenca prirojene izgube sluha in gluhost je 1 od 650-1000 novorojenčkih. Menijo, da je približno polovica vseh primerih prirojene gluhosti dedna.

Poznavanje genetike za zdravje dojenčka
Dedni izguba sluha - izguba sluha se deduje v družini. Razlog za gluhote je dediščina spremenjenih genov. V tem primeru, otrokovi starši ne morejo trpijo sluha, saj imajo eno normalno različico gena v par genov, pridobljenih od svojih staršev. Vendar pa so lahko prenašalke gena naglušnosti. Tako se lahko otrok z izgubo sluha, medtem ko se lahko starši in vsi ostali družinski člani normalen sluh.

Normalno razvoj sluha, odvisno od starosti otroka
Novorojenček potrebuje za dobro slišati, in glasen zvok to lahko ostro potezo ali zdrznil. Otrok lahko refleksno dvignite ročico, saj je odgovor na katero koli nenadne dražljaje. Pri starosti enega meseca otroka je zelo sposoben, da izginejo in poslušati znane zvoke. Ob nepričakovanem zvok je lahko utripajo, stop sesanju klopotec (če jo ima v času) in lahko celo končati ploskati in poslušati. V treh mesecih od normalnega sluha otroka lahko z veseljem pršenjem, da sebi ali nasmeh na zvok glasu matere. Pri tej starosti, zdrav dojenček vklopi zvok. V devetih mesecih, otrok posluša znane zvoke in je že proizvaja različne zvoke, kot tudi glava obrne tudi najbolj tiho signala. Osemnajst mesecev, bi moral imeti možnost, da se jasno izreče ducat besed. Starši so zelo pomembne za identifikacijo izgubo sluha pri otroku čim prej. Dlje otrok sliši, močnejši vpliv gluhote na razvoj njegovega govora in duševnih sposobnosti.

Metode za določanje dedna gluhost
Pri ugotavljanju vzrokov bolezni in določanju zdravljenje, ustrezno svetovanje je praktično nemogoče brez uporabe genetske diagnostike.
Genetska diagnostika je priznana sodobna medicina učinkovit način za določitev bolezni, ki so dedne.
V Rusiji, identifikacija dedno izgube senzorinevralna sluha v zgodnji fazi, da je mogoče zaradi programa zgodnjega odkrivanja osebnih genetskih značilnosti organizma &ldquo-Gemaskrin&rdquo-. Program je priporočljivo za vse novorojenčke. Zato je bil razvit ob upoštevanju skupnih podedovanih bolezni na ozemlju inštituta Ruske federacije Human izvornih celic, ki ga je Medical Genetics raziskovalnega centra OVNIH podpira.

Poleg opredelitve senzorinevralna izgubo sluha v programu diagnozo skupnih dednih bolezni, ki naj bi vsak od staršev se zaveda, v zgodnjih fazah razvoja otroka, je treba pravočasno preprečevanje in zdravljenje.

Program za novorojenčke Gemaskrin
Program &ldquo-Gemaskrin&rdquo- za določitev zgodnje faze otrokovega razvoja svojih genetskih značilnosti, diagnosticirati najpogostejši bolezni: fenilketonurija, cistična fibroza, senzorinevralna izguba sluha, Gilbertov bolezni, pomanjkanje laktaze, hrbtenice amyotrophy. Na podlagi diagnostike v programu opravljene, genetik daje nasvete za preprečevanje in zdravljenje, v primeru odkritja prevoznika ali stanja.

Naj naši otroci zdravi!
Prijavite se za posvetovanje v vašem mestu:
Osrednja pisarna: + 7 (495) 734-91-70

Mogoče bi vas tudi zanima:

Rast otroka je mesečni