Cistična fibroza pri novorojenčkih

Video: Elena Malysheva. Simptomi cistične fibroze pri otrocih

Nekateri starši tudi to, kar so poskušali zaščititi otroka pred vsemi težavami in boleznimi. Vendar pa ni vedno prave stvari mame in očete prepreči razvoj bolezni. Na žalost, bolj pogosto genetski dejavnik igra ključno vlogo v otrokovem razvoju v zadnjih letih. In to velja tudi za zdravje otroka.

Na primer, take bolezni, kot cistične fibroze, genetska in dedne. Dejstvo je, da je najpogostejša genetska bolezen v deželi, kot so cistična fibroza genske mutacije v fazi vsak od nas je dvajseti.

Problem je v tem, da je bolezen vpliva na skoraj vse organe, še posebej tiste, ki imajo izločanje, kot so žleze, ki proizvajajo sluz, znoj, sline in prebavnih sokov. Kot rezultat, v organih izločanja postane viskozna in debel.

Pri novorojenčkih z diagnozo cistično fibrozo v primeru, če je prisotna v obeh starši genske mutacije. Toda v tej situaciji, da lahko veliko izjem. Po statističnih podatkih, je verjetnost, da ima otroka s cistično fibrozo je le 25 odstotkov. To se lahko zgodi ne glede na okoljske pogoje, prisotnost slabih navad, starih staršev.

Prisotnost cistično fibrozo takojšnje simptome, ki se lahko pojavijo v prvem letu življenja.

Na primer, ko govorimo o statističnih podatkov, smo ugotovili, da je 20% dojenčkov v cistično fibrozo kažejo črevesno ileus. Znanstvene besede se imenuje mekonija ileus. Tako kršitve procesu prebave in črevesne blokado, je zaskrbljujoč.

Prav tako je veliko otrok v prvih dneh življenja zlatenico. To je posledica dejstva, da v žolču iz žolčnika zadebelitve in otežuje, da odteče. Takšen položaj lahko kažejo na prisotnost cistično fibrozo.

Video: Presaditev pljuč, cistična fibroza, prvi kanal

Med druge znake bolezni - obstojnih suhega kašlja. Dejstvo, da je sluznica žleze s cistično fibrozo proizvajajo veliko viskoznega sluz, kot posledica tega kopiči v bronhijih in ovira normalno dihanje. Načeloma naj bi skoraj koli nepravilnosti v dihalnem sistemu služi kot priložnost za temeljito diagnozo otroka.

Poleg tega je še en znak cistično fibrozo je sprememba v sestavi znoja. Koža novorojenčka postane slan okus.

Najbolj nadležna stvar v tem genetske bolezni - posledice. Seznam je precej velik. Najprej, obstaja resna otstvanie v razvoju otroka na fizični ravni. Skrb je, da se otrok ne pridobiva težo, slabo razvito podkožno maščobo, je tudi opazen zastoj. Torej, če poleg prejšnjih simptomov opazili tudi pogoste blato s neprebavljena ostankov hrane, je treba takoj začeti zdravljenje, saj se posledice lahko poslabša.

Seveda, ena stvar starši predpostavke, kar je najpomembneje, čas, k zdravniku in diagnosticiranje bolezni. Obstaja več metod za diagnozo cistično fibrozo. Da bi dobili rezultat, se lahko vzame iz krvi novorojenčka, naredite test, znoj ali test za pankreatične insuficience.

dovolj velika priljubljen in prenatalna diagnoza cistično fibrozo. To se izvaja v obdobju nosečnosti in gensko preučila oba starša.

Zdravljenje cistične fibroze lahko, vendar takšno zdravljenje je zapleten in vseživljenjskega narave. S posebnimi droge utekočinjeni in odstrani iz viskoznega izpljunku bronhialnih in vnos manjkajoče encimov trebušne slinavke. Poleg tega se telo napolni z vitamini in elementi v sledovih. Na splošno, dojenčki s prim predpisanih zdravil, kot so KREON ali pantsitrat. Zdravila je treba jemati vse življenje. Odmerek se prilagodi individualno za vsakega otroka.

Video: dedne bolezni. Ali je mogoče imeti zdravega otroka?

Priporočljivo je, da takoj najti njihovo strokovno in stalno posvetujejo. Najprej, glede na otrokovo prehrano in dnevno rutino.

Zdravje svoje drobtine!

Video: otrok umre zaradi cistične fibroze 5tv