Graefe sindrom in simptomi pri dojenčkih

Kaj ne boste slišali diagnoze v uradu zdravnika. Nekateri precej resen in zahteva takojšnje zdravljenje, drugi pa samo opazujejo dovolj za določeno časovno obdobje, gredo stran. In kaj lahko rečemo o Graefe sindrom? Kako resna je in v kakšnih okoliščinah tam? Poskusite razumeti.

Simptom ali sindrom: dve velike razlike

Najprej morate razumeti izraze, ki so jih zdravniki uporabljajo bi diagnoz. Na primer, če govorimo o simptoma, ne pomeni bolezni temveč značilnost posebno značilnostjo katerekoli bolezni ali simptoma patološke (nenormalne, nenavadno) stanju.

Če govorimo o sindromu, je situacija zapletena. Po definiciji sindrom - skupek simptomov, ki jih združujejo skupne znake mehanizmov nastanka in razvoja. In simptom, in Graefe sindrom je dobil ime po nemškem oftalmologu, ki je živel v 19. stoletju. Če diagnosticiran Graefe sindrom pri novorojenčkih, se posvetujte z zdravnikom, kaj ima v mislih. Zakaj?

Dejstvo, da je simptom Graefe pomeni zgornjo veko lag, ko je zrkla premika navzdol. V praksi to izgleda takole: ko je otrok videti naravnost, brez funkcije v oko ni vidna. Ampak, če je prestrašen ali presenečen gleda čez šarenice pojavi bel trak, širok približno 3 mm. Oči izbuljene podobno.

Podoben pojav imenujemo tudi sindrom sončni zahod. Z vsem tem otroku bolj kot karkoli je ne skrbi, in neurosonographic raziskava je povsem zadovoljiva.

Simptom zahajajočega sonca

Nič hudega se zgodi v tem primeru. Počasno premikanje vek lahko zaradi nezrelosti živčnega sistema ali posameznih značilnosti strukture zrkla. V tem primeru, je čas zdravilo in otrok redno upoštevati oftalmologu in nevrologu.

Graefe sindrom: če želite biti obveščeni?

Skrb je potrebno, ko belo črto nad šarenico in izbuljenimi očmi ni edini simptom. Huda bolezen pri novorojenčku kaže kombinacijo več značilnosti:

• refleksi so blage, dojenček je težko pogoltniti, da zajame prst odraslih, vgrajeni v dlani;
• napadi podoben krči, tremor brado ko jok;
• jasno označena škiljenje;
• mišična distonija za hipotonićni tipa: trdi, da obdrži otroka v glavo, roke in noge bingljajo, če drobtine, da se na ročaju;
• pogoste regurgitacija;
• nistagmus, da je, oči premikajo neprostovoljno;
• marmorja barvo kože zaradi motenj obtočil iz tkiv;
• ude in koža nosno-ustnične trikotnika modrikaste barve;
• metanje glave nazaj.

Vsi ti znaki kažejo eno stvar: otrok razvija nenormalno bolezni, kot je sindrom hipertenzijo-hydrocephalic. To je povezano s kopičenjem cerebrospinalni tekočini (CSF) v prekatih možganov in kršitev njenega odtoka. Brain dejavnost trpi, zaradi česar duševnih in telesnih motenj.

Povzroči take kršitve, so:

• prezgodaj ali prepozno porodu;
• prenosljivimi infekcijami, mati, ko je otrok v maternici;
• hipoksija podaljšan ploda (pomanjkanje kisika);
• travma med porodom;
• zvišan intrakranialni tlak novorojenčka;
• prisotnost tumorjev, ciste v možganih.

Diagnoza in zdravljenje

1. nevrolog posvetovanje. Zdravnik pozoren na razvoj refleksov, neločljivo novorozhdennym- meri obseg glave, ocenjuje njeno velikost, stanje Fontanelle.
2. oftalmolog posvet. Zdravnik preučuje fundusa očesa, da bi ugotovili, ali edem optičnega diska tam.
3. Neurosonography - možgani ultrazvok, ki omogoča, da ovrednoti svojo strukturo in opredeliti številne patologije.
4. Slikanje z magnetno resonanco. Služi istemu namenu kot ZDA, samo, da je metoda, šteje, da je v času informativnih.

Zdravljenje bo odvisno od končne diagnoze in resnosti bolezni. zdravila se lahko predpiše, izboljšuje možgansko prekrvavitev, diuretik zdravila, ki zmanjšujejo pritisk CSF na možganih.
Morda je imenovanje masaža seveda medicinska gimnastika in plavanje (ne potapljanje). V hujših primerih, kirurški poseg, kot je bypass operacijo.

Graefe sindrom, Sjogrenov

Ampak najbolj hudo spremembo opisal sindrom, imenovan Graefe, Sjogrenov sindrom, opisano že znano, da nam in Graefe švedski psihiater Shegren. Bolezen je opisan s temi zdravniki in redko dedno. Sinonim bolezen - Usher sindromom. On je bil diagnosticiran v 10% primerov globokega gluhosti dojenčka.

Slepota in gluhost - pogosti zapleti Sjögrenov sindrom-Graefe

Graefe, Sjogrenov sindrom ni povsem jasen. Domneva se, da je vzrok bolezni je v motnje imunskega sistema in X-kromosomskih motenj, vendar je to le špekulacije.

Znaki bolezni:

• Odločno in hitro zmanjša sluh do njegove popolne izgube.
• Razvoj vestibulo-cerebelarna ataksija (vrtoglavico, neravnovesje telesa, nestabilnost pri hoji).
• Nistagmus - zrkel ritmično premikati vodoravno ali navpično bolj konvencionalnih (oko skokov).
• Povezava nevroloških patologij: duševna zaostalost, mikrocefalija, shizofreniformne pogoji.
• Retinitis pigmentosa, predor vid.
• Pri razvoju bolnikovega rast upočasni, ustavi nenormalno razvit.

Diagnoza in zdravljenje

Genetiki so poskušali identificirati določen tip mutacije. Ampak posebno zdravljenje, žal, ne obstaja. Če se pogleda in sluha zmanjšana čvrstost, otrok učil znakovnega jezika. Upočasni napredovanje mrežnice patologije poskusite uvajanja v človeško prehrano z vitaminoma A in se izognili visoke odmerke vitamina E. vrhunec padcu vida in sluha pride do 20-30 let življenja.

Če povzamemo. Diagnoza Diagnoza prepir. Obravnavali smo tri primere, ko skrivnostni Graefe opisal bolezni (ali stanje) dojenčkov. Zato, sluha, da se posvetuje z zdravnikom neznane izraze in besedne zveze, vas prosimo, da postavljam vprašanja zdravnika. Navedite, kaj je mislil, in tisto, kar bi morala biti taktike svojih dejanj, nekatere napovedi za prihodnost. Če je potrebno, se posvetujte z več zdravnikov.