Downovim sindromom simptomi v nosečnosti

vsebina:

Vedno je bilo težko dvigniti otroka s tako hudo in dejansko ne ozdravljivega bolezni je, Downov sindrom, ker jih je treba priložiti veliko pozornosti na starost, ne da bi nekomu ali jim pomagati in ne more storiti, dejansko postanejo odrasli, vendar hkrati ostajajo otroci, ki potrebujejo 24-urno oskrbo. Vzrok te bolezni je prisotnost dodatnega kromosoma, kar vpliva na njihov razvoj. Skoraj polovica vseh otrok, ki trpijo zaradi Downovim sindromom zazna srčno napako. Po vseh zgoraj smo lahko resnično rekli, da je za starše je to težka naloga, da raste tako otroka. Glede na statistične podatke, približno 600-800 otroci, rojeni s tem sindromom. V bistvu, je tveganje, da bi rodila, kot otrok se pojavi pri ženskah, starejših, lahko pa se zgodi tudi, da mlada dekleta. Če želite ugotoviti, Downovim sindromom nosečnice lahko prenese presejalno-diagnostiko, ki vam omogoča, da ugotovi, ali plod, ki je nenormalno odstopanja.

• prenatalni presejalni
• Prvi pregled trimesečje: Rezultati in izračun tveganja
• 3D ultrazvok v nosečnosti

diagnozo bolezni

Danes obstaja veliko tehnik, ki nam omogočajo, da odkrijejo, ali ima otrok katerokoli bolezen. Nosečnica lahko prenese take diagnostiko po želji, ali v smeri zdravnika. Ena izmed skupnih metod študija je - neinvazivna antenatalna diagnostika. Vključuje krvni test za hCG in AFP in ultrazvok ploda. Humani horionski gonadotropin - hormon, katerega naloga je proizvodnja horionskega po posnetka oplojenega jajčeca v maternico ženske. Njena prisotnost ali odsotnost v stopnji humanega horionskega gonadotropina v krvi, zdravniki določitev nosečnice ali ne. Ko je zdravnik upošteva rast ravni gonadotropina, lahko že potegniti nekaj zaključkov teče nosečnost. Že od 10 do 13 tednov, lahko oseba, ki z zaupanjem reči, ali je prišlo do odstopanja pri razvoju ploda.

Vrsta proteina, ki ga proizvaja fetalnih jetrih, imenovan alfa-fetoproteina. prehaja skozi plodovnico v krvni obtok noseča. Glede na vsebino v krvi je mogoče videti na teče nosečnost. Če je raven AFP, čeprav ni veliko nižja kot običajno, kar pomeni razvoj zarodka Downovega sindroma, in nad povprečjem kažejo nepravilnosti nevralne cevi. Ko življenje preneha več, vsebnost alfa-photoprotein je tudi postaja večja. Med 16 in 18 tednov Razlika med je normalno, napolnjene ali podcenjeni uspešnost AFP kaže predvsem v tem obdobju, so ženske najbolj priporočljivo opraviti to analizo. Pri tem presejalni diagnozo, je ultrazvok nastopil na 10 - 13 tednov. V tem času lahko dober zdravnik odkrije nastajanje gub na otrokovega vratu. Downov sindrom pri plodu na zadnji strani vratu se bo podkožne tekočine, pogosto pomaga odkriti Anamaliya v zgodnjih fazah. Več o tem sindromom lahko kažejo na odsotnost otrokove nosne kosti.

Vedno je potrebno vedeti, da je ta študija v zgodnjih fazah ne daje natančne rezultate. Študija je mogoče prepoznati tudi pozitivne in negativne rezultate, vendar pa sta lahko napačna. Verjetnost, da se ti, da so rezultati nezvestobe enaki. Na to ne bi bilo skok na sklepe, kaj šele, da bi vse izpuščaj ukrepov. Prav tako lahko opravlja druge analize - horionskega vzorčenje villus. Toda ta metoda je še vedno precej nevarno, saj lahko posledica teh postopkov nehote izgubi plodu. Druga metoda za diagnozo je amniocenteza. Dobljeni rezultat preko amniocenteza. Tukaj, tako kot v prejšnji metodi, da punkcijo maternice skozi trebuh in sprejme plodovnice v biopsijo. Toda na ta način, da je ni mogoče natančno določiti zarodek ima bolezen ali kaj ne.

Prednosti in slabosti takšnega pregleda

Moraš razumeti in vedno zavedati, da je edina neinvazivna diagnoza tega sindroma vključuje razvoj otroka in nikoli ne daje popoln rezultat. Pred odhodom na tej študiji morali prenehati z jemanjem nekaterih zdravil, pa tudi popolnoma odpraviti vajo. Prav tako je na primer merjenje alfa-fetoproteinom se lahko razlikujejo od kajenja, tako da boste morali opustiti to dejavnost, pa tudi za to, da bi študija je dala rezultate, kar morate vedeti obdobje nosečnosti. Ko je zaznal visoko tveganje bolezni, bo zdravnik imenuje naslednje študijsko - amniocenteza, ki je opravljeno šele v 18. tednu in zadostuje za to količino plodovnice.

Rezultati amniocenteza bo pripravljen v približno dveh tednih. Če rezultati te študije potrjujejo prvo, potem se postavlja vprašanje splava. Seveda, splav na ta izraz je zelo nevarno, da ne, in grozi, da bo imela zelo resne posledice. Obstaja statistika, da v večini primerov je razvoj takih patologij naravnega konca v splav v zgodnji nosečnosti. Številni primeri penetracije do sadja po prediranju oznake skozi želodec ima veliko posledic. Eden od njih je spontani splav, ploda škoda, ploda intrauterina infekcija, ojačanje Rh konflikt. To se lahko zgodi v nobenem in vseh primerih, tudi če ste se odločili, da želijo tvegati in iti študijo.

Tudi 5% primerov, ta analiza ne daje rezultatov. Tudi analiza podatkov vpliva na stanje nosečnice na psihološki ravni, je ženska roditi strahu ni zdrav otrok, in veš, da to ni res najboljši način vpliva na zdravje otroka, in večina mame. Do sedaj, ni enotnega mnenja, ki so potrebni, če ti slediti, če se ne dajo natančne rezultate in bolj dokončno diagnozo lahko znana šele v petem mesecu nosečnosti, ko je splav že precej nevarno. In toliko bolj vredno omeniti, da se s takšno študijo konča precej slabo. Prav tako je treba spomniti, da je danes patologija te vrste ni ozdravljiv. Omeniti je treba tudi, da ženske, ki so bile v nevarnosti po teh študijah na koncu rodila povsem zdravih otrocih.

Video: Diagnoza Downov sindrom v nosečnosti