Nuchal prosojnosti ali TVP zarodek za nekaj tednov

vsebina:

Nuchal

Morda se ploda nuchal prosojnost, lahko imenujemo najbolj nejasna parameter intrauterini razvoj otroka za normalno državljana. Veliko govoric in čenč, ki pridobijo podatki iz raziskav trikrat na dan, prisilno mnoge nosečnice občutek živčni.

Ampak to je vse iz nevednosti: in govoric, in živcev. Namen članka je pojasniti situacijo vseh interesov in zlasti navede prihodnje materam, ko je res treba skrbeti.

• Kaj je presejalni
• Prvi pregled trimesečje: Rezultati in izračun tveganja
• presejalni 2 trimesečje

Kaj je nuchal prosojnost?

Pravzaprav je ta prostor nastala zaradi nabiranja tekočine v tkivo pod kožo. Vorotnikov imenuje tudi zato, ker je tekočina, nastala na tem območju: na zadnji strani kože vratu tvori majhno krat, da gre proč po času. To se zgodi na 11. - 14. tednom razvoja ploda in ultrazvok nuchal prosojnost se izvajajo pod enakimi pogoji.

Toda glavni razlog za živčnost nosečnic zaradi izvedbe te raziskave je, da je z verjetnostjo 30% mogoče ugotoviti otrokovega Downovim sindromom, ali na splošno, različne kromosomske nepravilnosti. Ne pozabite, da zavrnitev se šteje, da kožo krat debelejša od 3 mm, nič manj. - OK. A tudi če je nuchal prosojnost povečala, to ni stoodstotno negativna diagnoza. Pri tem je treba počakati 13 - 14 tednov, v tem obdobju krat na otroka vratu naj bi popolnoma izginil in ni treba gledati. Do takrat pa, da bi kakršne koli zaključke - je v osnovi napačno.

Mimogrede, zdravniki celo dosegla stopnjo tveganja za kromosomske nepravilnosti tabele, odvisno od velikosti gub na vratu, če so seveda višje kot pravilo. Prvič se ženska sooča s preiskavo nuchal prosojnosti v 11-12 tednu nosečnosti, ko so žice prve skrinningovoe ultrazvok.

Tabela. Ploda nuchal prosojnost po tednih

Prav gotovo je treba vedeti, da je na materničnem vratu prostor izmeri in preveri tednov. To področje je, da je premalo časa, da ji bo dal anketo tečaj. To je normalno, da slišim od zdravnik-diagnostik da nuchal prosojnost ploda sploh ni - to pomeni, da je popolnoma resorbira. In še enkrat: ne pomeni nobenih nepravilnosti v razvoju razširjene vratnih krat otroka. Ampak, to je pomembno vedeti, da od njene velikosti in kromosomskih bolezni še vedno neposreden odnos.

Po tabeli je navedeno zgoraj, razen pri 11-14 tednih brejosti nuchal približno 3-4 mm., Verjetnost zapletov manj kot 30%. Če pa pet, šest ali več milimetrov - možnosti za kromosomske nepravilnosti je izredno visoka. povečanje materinstvo materničnega vratu gube soočajo z novimi testi in pohodi na zdravnike. Ženska imenovana genetika posvetovanje, da se pojasni prisotnost odstopanj in dodatnih analiz. Če se najhujši strahovi potrdili, bodo zdravniki se vprašanja o prekinitvi te nosečnosti.

Video: Diagnoza Downovega sindroma med nosečnostjo.