Kaj je nuchal prosojnost pri plodu, in kot je razvidno iz njegovega povečanja?

1. Kaj je nuchal prosojnost?

1. norme RTA

1. horionski vzorčenje villus
2. amniocenteza
3. Analiza PPAP-A

Rutinski ultrazvočni pregled v nosečnosti za ženske - ne le veselo "srečanje" z otrokom, ampak tudi navdušenje, tesnoba, strah. Prihodnji mame visi na vsaki besedi zdravnika, pogosto prestrašeni, predstavitvi nove pogoje. Danes govorimo o najpomembnejših kazalnikov - debeline prostora ovratnik ploda. Njegova meritev med ultrazvok - obvezen postopek, tako da ni potrebno, da je treba bati. Postanite priložnost doživeti nosečnica lahko merjenje prejete ultrazvok zdravnika. Kaj kazalniki kažejo odstopanje od norm in kaj storiti glede tega, boste izvedeli v tem članku.

Kaj je nuchal prosojnost?

Torej, kaj je nuchal prosojnost pri plodu? To ultrazvok dvojno podajo, s katero sumijo, kromosomske nepravilnosti pri otroku. Njegova debelina (v kratkem RTS) - je širina prostora v vratne hrbtenice otroka napolnjena podkožne tekočine. Izraz "nuchal prosojnost" je bil predlagan leta 1996, in dvojno podajo uporabljajo pri pregledu v skoraj vseh razvitih državah.

cona ploda študija ovratnik izvedena med 11. in 13. tednom nosečnosti, ki je na prvi ultrazvok. Samo ta čas, bo informativne. Pred tem je 11 tednov študije ne izvajajo, saj je v tem času je plod še vedno zelo majhna. Začetek ob 14 tednov, bo tekočina absorbira limfnega sistema otroka, in ta številka ne predstavlja vrednosti za zdravnika-diagnostika.

Če ste že slišali ta izraz iz ust specialista, ki jih ne bi smeli takoj panike. Nuchal običajno vsak zarodek. Kaj moram paziti, tako da je na njegovo debelino. Z znatnega odstopanja od norme, lahko zdravnik sumi otroka kromosomske nepravilnosti, Najbolj od vsega - to je Downov sindrom. Vendar pa samo povečuje območje ovratnik, ne zadostuje za natančno diagnozo.

norme RTA

Debelina Območje kazalnika cervikalni vratu zarodka lahko razvrščena transabdominalna ultrazvoka - senzor, ko je nameščena na prednjem trebušno steno žensk in med transvaginalno študija - tukaj uporablja posebno vaginalno sondo. Najpogosteje se izvaja transabdominalna ultrazvok in vaginalno senzor, ki se uporablja, če prva metoda ne omogoča, da oceni plodu struktur. Nekateri strokovnjaki lahko uporabljajo kombinacijo metod.

V skladu z mednarodnimi standardi, normativi nuchal v času 11 do 13 tedna do 3 milimetre inclusive. Če morebitnih nepravilnosti ni, pri 14 tednih, se bo zmanjšala ta številka, in bo prišel na nič v 2. trimesečju nosečnosti. Večji odklon od norme, večja je verjetnost, da bolezni v otroka.

Pomembno: kazalniki odklon TVP - ne absolutno jamstvo, ki ima otroka patologijo.

Kaj zgoraj normalno nuchal prosojnost?

Kot je bilo že omenjeno, je povečanje nuchal prosojnosti v plodu kaže na verjetnost kromosomskih nepravilnosti:

• v 50% primerov Downovega sindroma je - bolezen, ki jo v prisotnosti dodatnega kromosoma 47 povzročil, vzroki bolezni ni povsem jasen, vendar je verjetnost poveča, če starost matere je manj kot 18 in več kot 35 let, in če starši - krvne sorodnike;
• 25% - Edwards sindrom - prisotnost trojno 18-th par kromosomov, dojenčki, rojeni s to boleznijo, 90% umre pred enim letom starosti;
• verjetnost 10% Turnerjev sindrom - bolezni, ki se pojavi zaradi odsotnosti ali okvare enega izmed kromosomov X, ta patologija pogosto povzroči splav v zgodnji fazi;
• 5% - Patau sindrom - bolezen, pri kateri ima kromosom 13 par dodatnega kromosoma, dojenčkov s to boleznijo umre v prvih mesecih življenja v 95% primerov.

Vendar pa obstaja tudi verjetnost rojstva popolnoma zdravega otroka. otrokovo tveganje za razvoj patologije, ki jih lahko najdete v spodnji tabeli.

Če je indikator 4 milimetrov, je verjetnost neželenim izidom je 27%, s stopnjo povečanja do 6 milimetrov, poveča tveganja za 49%, vendar tudi takrat, ko 9 mm do 22% otrok RTS se rodi zdrav.

Kaj storiti pri povišani TID?

Ženska vedeti, da takšna študija kot merilo debeline površine ovratnik zarodka ni specifična. To pomeni, da je odkrivanje odstopanj od norme potrebno opraviti številne teste, katerih rezultati se je že mogoče oceniti prisotnost nepravilnosti pri otroku.

horionski vzorčenje villus

Če je rezultat, dobljen v ZDA višje od 3 mm, ki je usmerjen na noseča horionski biopsiji. Kakšen postopek? Posteljica v zgodnjih fazah nosečnosti se imenuje chorion in ima isti kromosom nastavljena kot sadje. Biopsija - majhen košček te študije Chorion, v katerem boste lahko izvedeli vse o sestavi kromosomskih otroka celic, ne da bi mu to vplivalo. To je zelo informativen postopek, ki omogoča veliko za diagnosticiranje kromosomskih nepravilnosti in genetskih bolezni. Vendar pa ni mogoče šteti za varno, tako da so razlogi za njegovo izvajanje morajo biti resen. Posledica take diagnoze v 1 primeru od 100 je splav.

Najpomembnejši rezultat horionskega biopsije je mogoče pridobiti z raziskavami v obdobju od 11 do 13 na teden. Datumi manipulacijo se lahko premika v 10-19 tednih. Ograja materiala se izvaja s dolgo tanko iglo, zabojnik je narejena skozi trebušno steno, ali s sondo, ki se vstavi skozi maternični vrat. Izbira metode je odvisna od lokacije posteljice. Ko je ta kos horionskega tkiva poslali v laboratorij, rezultati ženska spozna na teden.

amniocenteza

Alternativni način raziskovanja je amniocenteza. Ta metoda se lahko uporabi, če so podatki netočni biopsija ali horionskega tkiva je bil uničen v laboratoriju za analizo. Postopek v analizi amnijske tekočine - plodovnica. To obdaja otroka in se v to njegovo kožo delci, dlake, odpadnih produktov, ki preiskujejo ki določajo prisotnost nepravilnosti.

V zgodnjih fazah nosečnosti, med 10 in 14 tednov, je amniocenteza izvaja zelo redko, kot veliko verjetnostjo škode za otroka zaradi majhne količine plodovnice. Da bi diagnosticirali kromosomskih nepravilnosti je analiza, izvedena med 17 in 22 tednov. V tem primeru se lahko neugoden izid ženske se strinjajo, da je prekinitev nosečnosti.

Analiza PPAP-A

Še en označevalec kromosomskih nenormalnosti - krvi preskus PAPP-A - protein, katerega sinteza se aktivira z nastopom nosečnosti. Protein PPAP-A je prisoten v krvi vseh ljudi, vendar v majhnih količinah. Ženske v položaju proteina, ki ga proizvaja zunanji sloj celic zarodkov, s katerimi se pojavlja pritrditev na steno maternice. Krvni test pri ženskah na ravni PPAP-A, je najbolj informativen od 11 do 14 tednov, čeprav se lahko imenuje, in 8 tednov. Analiza PPAP-P, dajemo v kombinaciji s testom za hCG.

Ugotovite, kaj je govoril Ravni androstenediona med nosečnostjo poveča.

Kako uporabljati sulfacetamid kapljic med nosečnostjo, boste prebrali tukaj.

Amoksicilin je varna, ali za mater in njenega otroka, boste našli tukaj: https://slv.gurusbaby.com/krasota-i-zdorove/lekarstva-i-tabletki-2/26316-amoksicillin-pri-beremennosti-bezopasen-li.html.

Če rezultati pregleda pokazala presežek dovoljene mere TVP, kar je najpomembneje, ne panike! Prav tako je treba ponovno testirati. Morda je zdravnik imel netočne meritve ali malček je neroden položaj. Na primer, lahko podatki nezanesljivi, če dojenčka brado trdno pritisniti proti prsih ali nasprotno glava je bila vrže nazaj.