Kaj je presejalni

vsebina:

Kaj je presejalni

Presejanje (angleško pregled -. Selection), skupek metod zgodnjega odkrivanja zagotoviti zgodnje zdravljenje. Presejanje nosečnic - ena od vrst kompleksne analize. Glede na rezultate, ki se zdijo na ženske, ki spadajo v rizične skupine za kromosomske nepravilnosti.

Tako se imenuje patologije, v katerem bo plodu poteka s odstopanj od norme. Postopek: izvedemo ultrazvok in biokemijska analiza venske krvi nosečnicah. Kot vhodni podatki za analizo so vzeli tudi starost, teža, sprejeti hormoni, nikotin poraba.

• Prvi pregled trimesečje: Rezultati in izračun tveganja
• presejalni 2 trimesečje
• 3D ultrazvok v nosečnosti

Postopek presejanja

Presejalni se izvede trikrat v treh trimesečjih nosečnosti. Najprej se prepričajte, da 11-12 tednu, to je pomembno, saj se bo po 12 tednih je bila velika napaka. To je treba storiti za vse nosečnice, ki stoji registrirano v materinski klinikah in zdravstvenih centrov. Z rezultati ameriških določi indeks nuchal in chorion stanje, ki zagotavlja podatke za izračun verjetnosti Downovim sindromom.

Analiza državnih horionskega predpisanih za ženske, ki so imele splav, ženske, starejše od 35 let, ali tistih, ki imajo genetsko predispozicijo se domneva. Takšna analiza se izvede le v zasebnih klinikah. Raziskati celoten slika je še vedno veliko dejavnikov, ženske opraviti dodatne preiskave.

Drugi pregled se opravi na 16-20 tednu. Cilj je določiti anatomijo ploda in količino amnijske tekočine, ki je v primerjavi z normativom. Ob istem času, po želji staršev, da se določi spol otroka ultrazvokom, opravili meritve dolžin okončin. Za krvi iz vene.

Tretji pregled se izvede 32-34 teden. Označene splošno stanje zarodka, je cardiotocography (sinhrono snemanje ploda srčnega utripa in maternice ton), Dopplerjev (določi naravo in pretoka).

Kri presejalni kot sestavni del

Potreben je krvni test za ugotavljanje razvoja posteljice. Označene hormona hCG (humani horionski gonadotropin), če pa je nizka, potem ženski posteljice patologija, če visoka - lahko kršitve števila kromosomov otroka ali nosečnici nosi več kot enega otroka.

preverjanja "A" za beljakovine. Ko je vsebnost pod normo, obstaja velika verjetnost kršitve številnih kromosoma, in kadar zgoraj - morda prisotnost Downovega sindroma ali Edwards.

Preverite raven ženskega hormona (estriola), je proizvedena s posteljico. Če zazna, da ni to, sklep o razrešitvi otrokov razvoj. Bodite sirotkin analizo beljakovin žensk v AFP (alfa-fetoproteinom), visok indeks je pokazatelj prisotnosti prirojenih nepravilnosti pri otroku, in nizko - prisotnost Downovim sindromom. Preveč kazalnik kaže na veliko verjetnost ploda smrti.

Pri analizi rezultatov pregleda bi bilo treba obravnavati kot napaka v eni ali drugi način. Tudi najbolj negativen rezultat ne daje absolutno gotovost prisotnosti nepravilnosti pri otroku. Nenormalne biokemijske analize so včasih posledica uporabe nekaterih zdravil in hormonsko terapijo. Zato je najbolje, da se posvetuje z zdravnika-genetik, ki lahko opravijo poglobljene raziskave Bole.

Video: Kaj je "pregled"?