Genetika posvetovanje med načrtovanjem in med nosečnostjo

genetika

S tem znanost boste lahko izvedeli veliko novih in zanimivih stvari o svojem dednosti, na katerih se otroci lahko rodi z povezavi določenih genov, pojasnjuje naravo številnih obstoječih bolezni in opozarja na prihodnost.

• Pri načrtovanju nosečnosti
• glede na pričevanja
• Sami
• Kaj je in kako je posvetovanje genetika?
• V fazi načrtovanja nosečnosti
• med nosečnostjo
• Neinvazivne diagnostične metode
• Invazivne diagnostične metode

Ampak, če bomo storili vse življenje, in ne razmišljati o naši geni, bolezni, dednost je med nosečnostjo ali pri zasnovi načrtovanja vsaka mati začne razmišljati o prihodnosti zdravje vašega otroka.

Kateri od staršev želi, da bi njegov otrok je bil bolan, še bolj pa - izvaja dedno bolezen?

Takšni starši so se bali, da se bo njihov otrok izpostavljen istim strašnih bolezni. Ni vsaka družina, s zaostrene dednosti, se bodo odločili za nekaj, imeti otroka.

Toda, kaj storiti, če je ženska že noseča? sicer Genetika ponuja odgovor na številna vprašanja, skrb za vsako osebo, ki želi imeti zdravo in polno otrok.

Oglejmo si podrobneje, kaj je potrebno genetika posvetovanje pri načrtovanju nosečnosti, lahko daje in kakšne težave rešiti pred zanositvijo.

Pri načrtovanju nosečnosti

po katerem pričevanja

Obstaja nekaj parov, ki je pravkar potrebujete nasvet genetike kot prihajajo ogrožene.

indikacije:

• pari, ki imajo v družini dedne zabolevaniya-
  
• sorodstvo braki-
  
• ženske, ki so v preteklosti neugodnih kazalcev (število splavov še vedno rojenih otrok, neplodnost, za katere ni bilo dokazov o zdravstvenih razlogov) -
  
• če je vsaj eden od staršev izpostavljeni škodljivih dejavnikov (sevanja, izpostavljenost do škodljivih kemikalij, ki delajo s strupenimi snovmi) -
  
• ženske, mlajše od 18 ali starejše od 35 let, so prav tako vključeni v to skupino tveganj, saj je starost pomembno vpliva na tveganje za mutacije v genih.

Sami

Mnogi mladi pari imajo težave ali samo sume. Še pred zanositvijo, v fazi načrtovanja nosečnosti, lahko greš skozi posvetovanja z genetiko same od sebe.

Če želite to narediti, se nanašajo na sprejem in povedati zdravniku o svojih dvomih in sumi, obrazložiti iščejo nasvet.

Video: Gensko presejalni test pred in med nosečnostjo. (Genetics Roudic IE)

Ko so rezultati pripravljeni, genetik vam bo povedal več možna tveganja in izzivi prihodnjih otrok. Verjetno je, da ne bo nič strah, in vsi tvoji dvomi bodo zaman.

Kaj je in kako je posvetovanje genetika?

V fazi načrtovanja nosečnosti

na recepciji, genetik in preučuje rodoslovne pari in vse pogoje, ki lahko negativno vplivajo na zdravje še nerojenega otroka (bolezni zakoncev, od otroštva, življenjske pogoje, poklic in delovno mesto, okolje, medicinskih preparatov, so zakonci v zadnjih letih).

Na podlagi zbranih podatkov določi potrebne genetik raziskava.

Za bo en par dovolj opraviti podrobno biokemijsko analizo krvi in ​​je potrebno posvetovati z zdravnikom (na primer, zdravnik, endokrinolog, nevrolog) za druge pare z zgodovino neželenih imenovanih posebnih anketah - analiza kariotip (kakovost in število kromosomov).

Video: Načrtovanje nosečnosti: genetika posvetovanje

Ko krvi sorodnih poroke, sterilnost in nevynashivaemyh zadnji nosečnosti dodeljena HLA tipizacijo.

Skupno je 3 tveganja:

• nizka - manj kot 10%, pomeni, da se bo rodil zdrav Child
  
• srednje - 10-20%, kar pomeni, da morda ob rojstvu tako zdravega in bolnega otroka. V takih primerih je treba posebno diagnostiko med beremennosti-
  
• visoko - V tem primeru je par ima možnost, da zavrnejo načrtuje nosečnost ali uporabo IVF.

Video: Preprečevanje genetskih glitches

Morate vedno imeti v mislih, da je tudi z visokim tveganjem čisto mogoče rojstvo zdravega otroka.

med nosečnostjo

To je dolgo pričakovano nosečnost, zdaj je treba razmišljati o zdravju otroka že zasnovan.

V prvih mesecih nosečnosti se oblikuje plod, in da lahko izpostavljenost do različnih neugodnih razmer.

Obstaja neka skupina tveganja, vključeni, da potrebujejo samo posvetovanje z genetiko odpraviti razvoj nenormalno ploda.

Video: Ko se je potreba, da se posvetuje za razmnoževanje. Mati in otrok na svetovanje Razmnoževanje

Ogrožene so ženske:

• mlajši od 18 let ali starejše 35
  
• je imel v preteklosti dednega patološkega zabolevaniya-
  
• rodi otroka s predhodno otkloneniyami-
  
• dim, pijača, narkotiki-
  
• opomore od rdečk, norice, herpes na samem začetku nosečnosti, kot tudi z boleznimi, kot so okužba z virusom HIV, hepatitis etc.-
  
• ob drog zdravil, ki imajo kontraindikacije z beremennosti-
  
• ki so prsih rentgenske žarke ali Rentgenska v zgodnjih fazah beremennosti-
  
• se ukvarjajo z nevarnimi športi: potapljanje, planinarjenje, kot tudi za sončenje, delaš piercing, itd

Kot ženska ne more vedno učijo o sledila zgodnji nosečnosti, lahko pride v nevarnosti vsak.

Neinvazivne diagnostične metode

ultrazvok. Pred tem je bil imenovan le za nosečnice v nevarnosti, zdaj pa je vse, kar je predpisano, saj je povečal delež otrok, rojenih z boleznijo.

Prvi ultrazvok poteka na 11-12 tednu nosečnosti, drugi 20-22 teden, in tretji 30-32 teden. Postopek omogoča razkrije znatne nepravilnosti v 85% primerov.

biokemični presejalni (Krvne).

Serum maternalne vsebuje biokemičnih kazalcev (hCG, AFP, PAPP-A, estriol), ki morajo izpolnjevati v določenem obdobju nosečnosti. Po teh kazalnikih, ki jih lahko prepoznajo spremembe v najkrajšem časovnem.

najbolj prva biokemijska analiza krvi se imenuje za dobo od 8 do 12-13 tednov drugi - 16-20 tednov nosečnosti.

Invazivne diagnostične metode

dodeljena le zelo stroge indikacije zdravnik, saj lahko škoduje materi in otroku in povzroči zaplete.

Te metode vključujejo:

• horionski vzorčenje villus - vzorčenje lupino jajčeca celic. Ta metoda se uporablja v obdobju 11-12 tednov. Needling poteka skozi trebušno steno in celice, ki izvirajo iz prihodnjega posteljice (chorion) -
  
• platsentotsentez - izvesti študijo delcev placento. Potekala na obdobje 12-22 tednov nosečnosti. Ko je ta izvedel tudi preko vbodom trebušno steno ali skozi nožnico pod nadzorom ultrazvočnih pretvornikov. Tveganje za zaplete je 3-4% -
  
• amniocenteza - izvesti študijski plodovnice s pomočjo predrtju skozi trebušno steno. Poteka na 15-16 tednu nosečnosti. Tveganje za zaplete je ne več kot 1% -
  
• cordocentesis - za študij krvi, odvzetega iz popkovine ploda. To se izvede po 20 tednih nosečnosti. Tveganje za zaplete je zelo visoka.

Ne smete pozabiti, vsi enaki, da, vedno obstaja verjetnost njihovega Pogrešivost in možnost ima zdravega otroka, tudi če obstajajo dokazi o bolezni.

zato ne bi smeli prekiniti obstoječo nosečnost brez zelo pomembnih razlogov, na da. Še posebej, če nerojenemu otroku najljubša in dolgo pričakovan.